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Audition historique de la FDA sur les psychédéliques : un moment réglementaire décisif
Le 14 septembre 2026, la FDA a tenu une audition publique entièrement consacrée aux psychédéliques. Au-delà du symbole, l’agence américaine prépare désormais publiquement le cadre d’un éventuel usage thérapeutique : formation des thérapeutes, organisation des soins, accès des patients. Analyse d’un basculement institutionnel.

La DEA relance sa tentative de classer cinq tryptamines en Annexe I : MAPS monte au front
Fin septembre 2026, la DEA américaine a relancé une procédure visant à classer cinq tryptamines psychédéliques peu connues à l’Annexe I, la catégorie la plus restrictive du droit américain. MAPS s’y oppose officiellement, forte d’un précédent : en 2022, une tentative identique avait été retirée sous la pression des chercheurs et des juristes.

Ibogaïne : quand un dossier réglementaire de 1994 devient un bien commun scientifique
L’Université de Miami a fait don au gouvernement fédéral américain de son autorisation de recherche sur l’ibogaïne, déposée en 1994. Une décision d’infrastructure, discrète mais lourde de conséquences — à condition de ne pas oublier la cardiotoxicité de la molécule ni les forêts du Gabon d’où vient la plante.



